Focus op de mogelijkheden

Mijn zoontje Ties is 10 jaar geleden geboren met Spina Bifida, ook wel open rug genoemd. We gaan hier redelijk nuchter mee om. Hij was geboren en het was zo. Inmiddels zijn alleen de gevolgen van een gedeeltelijke verlamming nog merkbaar. Hetgeen invloed heeft op de werking van benen, bil en sluitspier.

Hij houdt van voetballen en buiten spelen. Voor het plassen gebruikt hij in principe een katheter, maar hij verliest ook vaak ongewenst urine. Hij voelt het gewoon niet aankomen en is dan niet op tijd bij een toilet. Daarom draagt hij altijd Absorin Sanette. Het is voor hem de normaalste zaak van de wereld.

De kinderen op school weten inmiddels meer over Spina Bifida dan op een gemiddelde andere basisschool. Om een goed antwoord te geven op de vraag “wat komt je moeder eigenlijk steeds doen?” heeft hij in groep 5 een spreekbeurt gegeven over het onderwerp. Dit was voor de klas en voor hem heel leerzaam. Maar natuurlijk was het vooral ook bedoeld om acceptatie en begrip te creëren. Gelukkig is Ties in staat om een leven te leiden zoals ieder ander kind. De focus ligt niet op zichtbare en onzichtbare beperkingen, maar juist op de mogelijkheden die hij heeft. Zoals ontwikkeling op school, het voetballen en buiten spelen op straat met ander kinderen uit de buurt.

- Moeder Els, 41